Les agulles d'indwelling d'un sol ús es poden dividir en tipus d'ala i tipus de dosificació segons diferents estructures. L'agulla infladora en forma d'ala (tipus I) es compon d'una màniga protectora, un catèter, un arbust, una ala fixa, un seient de catèter, un tub d'agulla, un seient de tub d'agulla, un connector d'escapament i una tapa protectora. L'agulla d'indulació tipus dosificació (tipus II) es compon d'una màniga protectora, un catèter, un arbust, una vàlvula de rebuig, una tapa protectora del port de medicaments, un port de dosificació, un seient de catèter, una ala fixa, un tub d'agulla, un seient de tub d'agulla, un connector d'escapament i una tapa protectora.
1. El catèter perifèric del trocar (catèter per abreujar) està fet de material de copolímer de propilè d'etilè fluorat (FEP), i el catèter ha d'estar lliure de perills biològics.
2. El tub d'agulla està fet de material 06Cr19Ni10 especificat en GB/T 1220.
3. L'arbust està fet de material de policarbonat (PC).
4. La vàlvula de rebuig està feta de material mèdic de cautxú de silici.
5. L'ala fixa, el seient del catèter, el seient del tub d'agulla, el port de dosificació, el connector d'escapament i la tapa protectora estan fets de material mèdic de polipropilè (PP).
6. La coberta protectora i el protector bucal del medicament estan fets de material mèdic de polietilè (PE).
Rendiment del producte
1. El tub d'agulla ha de tenir una bona rigidesa i duresa. La punta de l'agulla ha de ser afilada i lliure de burres, burres i ganxos.
2. El tub d'agulla no ha d'estar solt al seient de l'agulla.
3. La màniga protectora no ha de caure de forma natural després d'haver estat aparellada amb la base del catèter.
4. Les parts metàl·liques de l'agulla indwelling no han de tenir marques de corrosió.
5. Després que l'agulla d'indwelling sigui esterilitzada per òxid d'etilè, la quantitat residual no ha de superar els 10 μg/g.